Magnoliophyta

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1. REDIRECCIÓN Personnel:Fiche de plantae

Magnoliophyta Est le nom d'un taxón de plantes placé dans la catégorie taxonómica de division, que dans le système de classement de Cronquist (1981,^[1] 1988^[2]) coïncide dans sa circonscription avec lesquelles dans autres systèmes de classement ils sont les appels angiospermas (en latin Angiospermae, comme dans le système de classement d'Engler,^[3] en anglais angiosperms, comme dans le moderne système de classement APG II du 2003^[4]). Les fleurest des angiospermas se différencient des fleurs du reste des espermatofitas en que possèdent verticilos ou espirales rangés de sachez-les, pétalos, estambres et carpelos, et les carpelos enferment aux ovules et reçoivent le pollen sur sa surface estigmática au lieu de directement sur l'ovule comme en gimnospermas

1. REDIRECCIÓN Personnel:Étiquette ref.

Dans quelques systèmes de classement les leur /se les flamme "magnoliofitas" (nom scientifique Magnoliophyta), en raison de que se croyait jusqu'à fait peu de temps que les magnolias étaient les fleurs les plus semblables à la "angiosperma ancestral" (la première plante de ces caractéristiques, de celle qui serait descendu tout le reste des angiospermas).

Le terme "angiospermas" il provient de deux mots grecques: αγγειον (angíon- verre, ánfora) et σπέρμα (sperma, pépite); ainsi, ce terme composé signifie "pépites envasadas", en référence à que ses ovules (et postérieurement ses pépites) ils sont enfermés par la feuille fértil porteuse des ovules ou carpelo. De cette forme, le grain de pollen pour fecundar à l'ovule, doit contacter une surface du carpelo préparée pour cela (le "estigma") au lieu de tomber directement sur l'ovule comme en gimnospermas.

La structure particulière de ses fleurs n'est pas l'unique différence qu'ils possèdent avec le reste des espermatofitas, autres caractères morphologiques insignes sont: la réduction du gametofito féminin à seulement quelques peu de cellules, la double fécondation (avec la formation d'un tissu nutritivo caractéristique, triploide, appelé endosperma, en même temps que se fecunda à l'ovule), et un xilema et floema distinctifs, plus récents que les du reste des traqueofitas, et plus performants en beaucoup d'aspects (bien que le xilema semble y avoir évolué déjà dedans du clado, en étant les angiospermas plus primitivas similaires dans ses tuyaux xilemáticos aux gimnospermas).

Les angiospermas sont un groupe de espermatofitas reconnu comme monofilético depuis longtemps en raison de ses caractères morphologiques insignes, et dont monofilia a été soutenue postérieurement par les analyses moleculares d'ADN.

La diversification qui a souffert ce groupe est étonnant. Dans le registre fossile ils apparaissent à des principes du Cretácico (fait quelques 130 millions d'ans), moment à partir duquel apparaissent des énormes quantités de fossiles d'espèces très diverses, comme si fussent apparus avec toute sa diversité de coup, ce que Darwin a appelé dans son moment un "abominable mystère". Même aujourd'hui près le 90 % des plantes terrestres ils appartiennent à ce groupe. Avec quelques 257.000 espèces vivientes (Judd et au. 2002), Les angiospermas sont les responsables de la majeure part de la diversité en espermatofitas, en embriofitas et en viridofitas.

Ainsi qu'il possède beaucoup d'espèces, ce groupe se caractérise par posséder une énorme diversité de habits, et y avoir occupé pratiquement tous les nichos écologiques possibles. Il y a tu plantes arbustivas et herbáceas, les y a terrestres et aquatiques, se trouvent autant dans les déserts comme dans les marais, dans le niveau de la mer comme en le grand des montagnes. Sa diversité d'espèces est beaucoup plus grande en zones tropicales et humides (autour du 60 % des espèces sont de zones tropicales et un 75 % a une croissance optimale en des climats tropicaux), où dominent complètement le paysage, et il va en diminuant son nombre vers les latitudes grandes, en arrivant à posséder une représentation appauvrie dans les flores les plus froides comme la de la tundra (qu'encore aujourd'hui est dominée par les coníferas).

Les membres de cette division sont la source de la majeure part des nourritures consommées par l'homme, ainsi que de beaucoup de matières premières et produits naturels. Le gros de l'alimentation mondiale procède de seulement quinze espèces.

Sommaire 1 Cycle de vie des angiospermas et morfología de la fleur 2 Autres caractères morphologiques 3 Systématique d'angiospermas 3.1 Taxones Acceptés 3.2 Dernières avances en filogenia 3.3 Taxonomía D'angiospermas 4 Écologie et Évolution des angiospermas 4.1 Lieu d'origine des angiospermas 4.2 L'enigma de la tardive apparition des angiospermas: le "abominable mystère" de Darwin 4.3 Les angiospermas du Cretácico tardif comme reflet de la flore actuelle 5 Notes 6 Bibliografía 6.1 Références citées 7 Voyez-vous aussi 8 Tu raccordes externes

Cycle de vie des angiospermas et morfología de la fleur

Voyez-vous aussi: Morfología floral

Fichier:Spermatophyta Alternance-de-générations.gif Diagrama esquemático Du cycle de vie des espermatofitas (Spermatophyta). Références: n : génération haploide, 2n : génération diploide, m! : mitosis, M! : meiosis, F! : Fécondation

Les angiospermas peuvent se définir comme traqueofitas avec les suivantes caractéristiques:

• Comme en toutes les traqueofitas, y a deux générations multicelulares alternées, appels gametofito et esporofito, en étant le gametofito taloide, et l'esporofito organisé en des tissus et des organes. Comme en toutes les espermatofitas, la alternance de générations gametofítica et esporofítica se donne en forme masquée, puisque le gametofito se développe par complet dedans des structures du esporófito.
• Comme en toutes les traqueofitas, l'esporofito est un "cormo" (avec système vascular, racine et rejeton). Comme en toutes les eufilofitas, le rejeton de l'esporofito grandit grâce à son meristema apical, et se ramifica comme un coupe principal avec des branches latérales, et puis a des feuilles ("eufilos").
• Comme toutes les espermatofitas, ont un cycle de vie heterospórico et le gametofito se développe de forme endospórica (ceci veut dire que l'esporofito donne esporas féminines dedans desquelles se développe le gametofito féminin, et esporas masculines dedans desquelles se développe le gametofito masculin), les esporangios naissent toujours dans les feuilles ("feuilles fértiles", les estambres et les carpelos), et les feuilles fértiles toujours sont dans une structure appelée fleur (ici définie comme une branche de croissance limitée porteuse de feuilles fértiles). Comme en toutes les espermatofitas, le megasporangio (présent en le carpelo) produit une unique megaspora que ne l'abandonne jamais (megasporangio + megaspora + gametofito féminin + gameta féminin = ovule). Comme en toutes les espermatofitas, le microsporangio (ou sac polínico, présent en l'estambre) produit dans son intérieur "grains de pollen" (microsporas avec un unique gametofito masculin dedans) que sont libérés à l'extérieur à l'attente de que les agents externes les véhiculent jusqu'aux voisinages de l'ovule. Comme en toutes les espermatofitas, le grain de pollen en étant stimulé émet un tuyau polínico pour fecundar à l'ovule.

1. La fleur d'angiosperma se caractérise par posséder un pedicelo que naît dans l'aisselle d'une bráctea, que parachève en un receptáculo porteur des verticilos ou espirales de sachez-les, pétalos, estambres et carpelos dans cet ordre. Les sachez-les et pétalos sont des feuilles stériles ne présents dans le reste des espermatofitas. Par le général les sachez-les son verts et fotosintéticos, et ont une fonction de protection du capullo lorsque la fleur encore est en formation, alors que les pétalos sont vistosos et coloridos, et ont une fonction d'attraction des agents polinizadores, par le généraux animaux. Par le général les estambres figurent d'un filamento et une antera, et l'antera possède 4 microsporangios (sacs polínicos) unis par tissu conectivo. Le gametófito masculin est réduit à trois cellules (deux ils sont espermáticas et la troisième forme le tuyau polínico). Par le général les carpelos sont des feuilles fermées qu'ils maintiennent aux ovules dedans, se différencient dans une surface préparée pour recevoir au grain de pollen appelée estigma, un cou (style) préparé pour faire grandir au tuyau polínico vers les ovules, et une caméra qui héberge aux ovules appelée ovario. Le gametofito féminin ("sac embionario") en général est réduit à sept cellules. Les ovules sont unis au mur de l'ovario moyennant un tissu parfois appelé "placenta", et la forme d'union (ou "types de placentación") il est utile pour la détermination des familles. il n'y a pas que confondre cette placentación avec la placenta qu'unit à l'embryon avec le gametofito féminin (caractéristique de toutes les embriofitas).
2. En les angiospermas se produit le phénomène de double fécondation. Ceci veut dire que les deux noyaus espermáticos que libère le grain de pollen fecundan un à l'ovule (en produisant le cigoto que donnera le futur esporofito adulte) et l'autre à une cellule diploide, en produisant un tissu 3n (triploide) de réserve appelé endosperma.

thumb|center|400px|Dessin esquemático d'une fleur d'angiosperma ancestrale avec toutes ses parts. Les fleurs d'angisopermas se différencient des fleurs du reste des espermatofitas en que possèdent verticilos ou espirales rangés de sachez-les, pétalos, estambres et carpelos, les carpelos enferment aux ovules et reçoivent le pollen sur sa surface estigmática au lieu de directement sur l'ovule comme en gimnospermas. Dessiné et traduit à l'espagnol à partir de Judd et au. (2002).

Autres caractères morphologiques

Autres caractéristiques morphologiques sont:

• Beaucoup d'angiospermas possèdent des verres xilemáticos au lieu de traqueidas, caractère dérivé dedans du groupe. Dans les verres, l'eau il peut couler sans besoin de traverser une membrana, ce que les revient très performantes dans le transport de fluides dedans de l'esporofito mais probablement aussi plus propensos à recevoir dommage (en spécial par embolias d'air) lorsque sont des sujets à stress hídrico.
• Le floema des angiospermas diffère du de toutes les autres plantes en que les éléments du tuyau criboso (que sont des cellules vives mais sans noyau, chargées du transport de sucres) ils sont accompagnées par une ou plus cellules accompagnatrices, que naissent de la même cellule souche que l'élément.

Systématique d'angiospermas

Taxones Acceptés

Traditionnellement les angiospermas ont été classées en monocotiledóneas et dicotiledóneas (aussi appels Liliopsida et Magnoliopsida). il aujourd'hui se sait que les dicotiledóneas ne sont pas monofiléticas, et que ce système de classement ne reflète pas la filogenia des angiospermas.

Dernières avances en filogenia

Déjà en 1999, Qiu et ses collaborateurs^[5] Ont publié dans la prestigieuse revue Nature que, par le études moleculares de l'ADN, les angiospermas plus anciennes (en anglais, basal angiosperms), étaient, de plus ancienne à moins ancienne: Amborellaceae, Nymphaeaceae, et un ordre nouveau de 3 familles à celui que ont appelé Austrobaileyales, que comprend aux familles Schisandraceae, Trimeniaceae et Austrobaileyaceae. Ils ont déterminé qu'un à un ces trois clados s'ont être desprendiendo de la branche principale des angiospermas, à ces 5 familles aujourd'hui se les connaît avec le nom des degrés ANITA ("ANITA grade" en anglais).

il aujourd'hui est accepté qu'Amborellaceae est la famille la plus ancienne d'angiospermas, soeur de tout le reste. Ce point a été rejeté par un travail posterior en que s'analysait le genoma complet des plástidos de divers taxones, mais le travail a été postérieurement sévèrement critiqué en ses tu faillis metodológicas (Soltis et Soltis 2004).^[6]

Dans le 2002 Judd et au. Dans la deuxième édition de son livre Plant Systematics, ont reconnu le desprendimiento de ces familles anciennes du clado plus récent d'angiospermas, et au clado plus récent l'ont appelés Noyau des angiospermas (Core Angiosperms en anglais), nom avec lequel se connaît au clado aujourd'hui.

Dedans du noyau des angiospermas, diverse études génétiques, moleculares et aussi morphologiques faits jusqu'au 2006, ont confirmé la présence de 5 clados clairement définis: les monocotiledóneas, Chloranthaceae, Ceratophyllaceae, un clado que réunit à diverse des familles que Cronquist avait appelé Magnoliidae et dont le nom s'a décidé conserver, et un clado que comprend à tout le reste des angiospermas (environ 75% des espèces d'angiospermas), qu'antérieurement se connaissait comme "le de les dicotiledóneas tricolpadas", et il aujourd'hui se connaît comme "Eudicotiledóneas" ("Eudicots" en anglais).

Le clado à que s'a appelé Magnoliidae se divise à son tour en deux clados frères, un qui réunit aux Piperales avec les Canellales (Canellaceae et Winteraceae), et autrui qui réunit aux Laurales avec les Magnoliales. Ces deux clados, et ces 4 ordres desquels sont composés, il est accordé qu'ils sont monofiléticos.

Le Angiosperm Phylogeny Group (À.P.G.) Il a réuni l'information molecular et génétique que s'était accumulé dans les derniers ans sur la filogenia d'angiospermas, et avec cela a créé un premier arbre taxonómico en 1998, et un deuxième arbre taxonómico dans le 2003. Il se peut dire que celui-ci a été la première tentative de convertir en taxones aux avances en filogenia. Comme nouveauté se peut remarquer que dans l'arbre du 2003, s'a évité l'usage de la nomenclatura taxonómica classique par en dessus d'ordre, et les taxones supérieurs à ordre ont été appelés avec des noms "informels". En général l'arbre du 2003 (connu comme APG II) est bien accepté par la communauté scientifique, bien que seulement quelques points d'il ils sont accordés par tous les travaux cladísticos faits jusqu'à aujourd'hui (voir par exemple Qiu et au. 2005),^[7] et y a qu'avoir en compte qu'encore n'est pas déterminé l'arbre filogenético (et donc non plus le taxonómico) définitif.

, un arbre filogenético accordé jusqu'à aujourd'hui serait j'ai pris:

[[Archive:Filogenia-angio.gif|thumb|600px| Angiospermas: Arbre filogenético accordé à 2006. Tous les groupes explicitados dans le graphique sont monofiléticos, bien que encore manque élucider les relations entre quelqu'uns d'ils. Dessiné et traduit au castillan à partir d'APG II 2003, en laissant comme des inconnues les relations qu'encore ne sont pas accordées. ]]

Taxonomía D'angiospermas

Introduction théorique en Taxonomía

Un système de classement qu'a incorporé les dernières avances en filogenia au classement, est le Système de classement APG II publié dans le 2003 (qu'a remplacé à l'APG de 1998). Les corrections au système de classement APG II, réalisées avec les travaux qu'ont été publiés postérieurement au 2003, se peuvent trouver en le Angiosperm Phylogeny Site (en anglais), maintenu par un des membres de l'APG II (P. F. Stevens).

Écologie et Évolution des angiospermas

Dans une lettre que lui a écrit à un ami, Charles Darwin s'a rapporté à apparition soudaine des angiospermas comme un "abominable mystère". Dans les registres fossiles plus anciens, les premières plantes vasculares datent de fait 400 millions d'ans. Après en le Devónico et en le Carbonífero predominaron les lycophytas, sphenophytas et progimnospermas, qu'ont été dominants jusqu'à fait quelques 300 millions d'ans. Les premières plantes avec pépite sont apparu en le Devónico tardif, et cela a porté à la typique flore du Mesozoico dominée par gimnospermas. Les fossileest plus ancien d'angiospermas trouvés jusqu'à aujourd'hui datent environ de fait 140 millions d'ans (principes du Cretácico), et le nombre d'espèces trouvé augmente de forme llamativa avec le temps géologique, en comparaison à autres plantes n'angiospermas. Ils s'ont diversifiés vite depuis fait quelques 100 millions d'ans, en arrivant à dominer les biomas du globe sauf des régions polaires fait quelques 65-75 millions d'ans, dominancia que se maintient jusqu'à aujourd'hui. Pour cette époque déjà existait la majeure part des familles d'angiospermas que connaissons aujourd'hui, et même quelqu'uns des genres actuels.

[[Archive:Radiacion-traqueofitas.gif|thumb|600px| Enregistre fossile d'apparition des différents clados de plantes vasculares. Remarquez-vous l'intense radiation des angiospermas en comparaison avec les helechos et gimnospermas. Dessiné et traduit à partir de Willis et McElwain (2002). ]]

Jusqu'à aujourd'hui d'édition de cet article, s'especula que les premières angiospermas étaient des petites plantes adaptées à habiter dans l'ombre, en des lieux perturbés et probablement aussi humides (Feild, Arens et Dawson 2003),^[8] hypothèse appelée en anglais "the dark and disturbed hypotesis". Les évidences proviennent de l'analyse des "angiospermas basales" actuels. Quant à l'évidence dans le registre fossile, Willis et McElwain signalent que les fruits fossiles plus anciens trouvés (appartenants à des parts de feuilles, fleurs, fruits et pollen des clados ceratophyllales, juglandales et ranunculídeos, entre autrui) possèdent des pépites le suffisamment petites comme pour supposer que les premières angiospermas se dispersaban et colonizaban les environnements à travers ce que en écologie se connaît comme "stratégie r", la stratégie des premiers colonizadores des environnements perturbés (Willis et McElwain 2002). Il y a qu'avoir en compte que pour faire cette analyse, Feild, Arens et Dawson ont assumé à Chloranthaceae comme une famille d'angiospermas basales, et l'ont compris dans son analyse, pourtant l'emplacement de Chloranthaceae dans l'arbre filogenético encore ne reçoit pas consensus (Qiu et au. 2005).^[7]

Lieu d'origine des angiospermas

Apparemment, selon le registre fossile les angiospermas s'ont causés à des latitudes basses (près le l'Équateur), dans celles qui déjà étaient bien distribuées il fait quelques 130 millions d'ans, et se sont revenus florísticamente prominentes fait 120 millions d'ans. Après, il fait quelques 100 millions d'ans, se dispersaron vers des latitudes plus grandes. Dans le registre fossile de fait 70 millions d'ans, le 60-80% du pollen trouvé en des basses latitudes est d'angiospermas, alors que seulement le 30-50% du pollen trouvé en des grandes latitudes est d'angiospermas, en correspondant le reste du pollen trouvé à gimnospermas et pteridofitas. Apparemment cette reticencia des angiospermas pour dominer la flore dans les latitudes les plus grandes s'a dû, en partie, aux limitations estacionales de lumière et humidité qu'y a à des grandes latitudes, limitations qui doivent il y avoir offert peu d'occasions aux espèces colonizadoras d'angiospermas pour remplacer à l'ancienne végétation, bien établie et adaptée, de gimnospermas et pteridofitas (Willis et McElwain 2002). Cette diminution de la diversité avec l'augmentation de la latitude, ait probablement eu plus que voir avec des contraintes dans la biologie des angiospermas existants dans ce moment, qu'avec des bas indices de dispersion (Willis et McElwain 2002). En fait, encore aujourd'hui la diversité d'espèces d'angiospermas est plus basse que la de gimnospermas en biomas boreales comme le de la tundra. Si bien les primitivas angiospermas ne semblent pas y avoir des été espèces invasivas dans les grandes latitudes, ce plateau semble y avoir changé plus tard, avec l'apparition d'angiospermas plus récentes pour lesquelles les grandes latitudes semblent y avoir offert un plateau optimal pour dominer l'environnement et especiarse postérieurement. Par exemple, le sud de Gondwana semble y avoir été l'origine du genre Nothofagus, qu'est apparu il fait quelques 70 millions d'ans et encore il aujourd'hui est un composant important de la flore de l'Hémisphère Sud.

L'enigma de la tardive apparition des angiospermas: le "abominable mystère" de Darwin

Quant à la tardive apparition des angiospermas dans le registre fossile (environ 300 millions d'ans après que l'apparition des premières plantes vasculares), et son explosion d'espèces après cela (ce que Darwin a appelé "un abominable mystère" dans une lettre envoyée à un ami), les hypothèses qui se manient ils actuellement sont:

1.- Biais dans le registre fossile

Il signifierait que les angiospermas s'ont causés beaucoup avant que le premier j'enregistre fossile trouvé, mais les premières angiospermas apparemment sont plus difficiles de trouver que les gimnospermas et pteridofitas de la même époque, dû principalement à que habitaient dans un environnement avec un bas potentiel de préservation des fossiles. Les analyses moleculares que se sont fait (les appelés "montres moleculares" ou "molecular clock" en anglais) ils soutiennent en partie cette hypothèse, mais ils sont durement remis en question en raison de falencias dans sa méthodologie et dans les hypothèses en que se basent, par ce que les résultats sont remarqués avec excepticismo par la communauté scientifique, et encore sont thème de débat.

2.- Évolution comme réponse au changement environnemental

Selon cette hypothèse les angiospermas sont apparu tardivement, mais son évolution a été vite déchaînée par un changement profond dans les conditions environnementales, autant fisicoquímicas comme bióticas (a scié-évolution avec des groupes animaux par exemple), qu'en très de peu de temps les ont mis en grand avantage adaptativa quant aux gimnospermas et pteridofitas de l'époque. Les hypothèses qui soutiennent ceci sont 3: celle qui suppose que le changement environnemental fisicoquímico globale a déchaîné l'especiación, celle qui suppose une relation avec les dinosaures, et celle qui il suppose une relation avec les insectes. Ils sont les suivantes:

2.1.- L'hypothèse du changement environnemental fisicoquímico

Les évidences signalent qu'un bon nombre de changements dans la composition florística du Cretácico (fait 140-80 millions d'ans) coïncident avec une époque de changements environnementaux globales, que comprend une activité tectónica élevée, une diminution de l'oxygène dans les océans, et une expansion du sol oceánico avec une définitive rupture de la Pangea avec la conséquente formation des continents de l'Afrique et Sudamérica, et en revenant distinguibles les assiettes de la l'Inde, l'Australie et la Antártida. Il A aussi eu des changements importants dans la composition de l'atmosphère en raison de l'intense activité volcanique (principalement augmentation de la concentration de dioxyde de carbone), probablement un subsiguiente augmentation de la température globale, une augmentation de quelques 100 mètres dans le niveau de la mer, et la disparition des gels polaires.

Les évidences quant à la composition florística signalent que dans cette même époque a eu un nombre d'innovations clef en les angiospermas que les ont faits plus résistants à la sécheresse et donc mieux adaptées aux conditions environnementales nouvelles, entre celles qui se comprennent des feuilles réduites en taille, une cape externe de la pépite que les protégeait de la sécheresse, l'apparition de fais vasculares plus performantes dans la conduite d'eau ("verres xilemáticos"), et l'habit deciduo (bien que cette dernière caractéristique aussi était remarquée en diverse gimnospermas). Jusqu'au jour d'aujourd'hui n'y a pas évidence de que ces changements environnementaux globales (connus comme le "épisode superpluma" ou "superplume episode" en anglais) ils aient déchaîné la diversification des angiospermas, seulement y a évidence de que ils sont arrivé simultanément.

2.2.- L'hypothèse de la coevolución entre les angiospermas et les dinosaures

Cette hypothèse soutient que les habits alimentaires des dinosaures peuvent y avoir promû l'apparition des angiospermas. Les évidences signalent que à l'époque de l'apparition des angiospermas les dinosaures étaient principalement saurópodos et estegosaurios, qui avaient un ample régime de tissus de coníferas, et doivent y avoir représenté une pression d'herbivorismo importante dans les coupes des coníferas adultes, pression qui assurait le développement des gimnospermas juvéniles. Il fait quelques 144 millions d'ans il a changé la composition de la communauté d'herbivores, en apparaissant nouveaux groupes de dinosaures ("ornithischianos", masticadores performants) qu'ont probablement accru la mortalité entre les juvéniles de gimnospermas, en créant clairs dans la couverture de plantes et nouveaux environnements hautement perturbés. Les évidences du point de vue des angiospermas montrent que les angiospermas primitivas semblent y avoir eu un rapide cycle de vie et une grande habilité de colonisation d'habitats perturbés. Pourtant aujourd'hui cette hypothèse est rejetée par la communauté scientifique, principalement parce que dans une analyse du j'enregistre fossile, l'apparition des différents types de dinosaures herbivores ne semble pas être correlacionada avec la diversification des angiospermas, ni dans le temps ni dans l'espace.

2.3.- L'hypothèse de la coevolución entre les angiospermas et les insectes

L'hypothèse signale que les fleurs du Cretácico tôt avaient des caractères qu'ils se lient à la polinización zoófila, comme estambres avec anteras courte et peu de production de pollen, et grains de pollen couverts avec un matériel "pollenkitt-like" (qu'il les adhère au corps des insectes qu'ils les visitent). ils aussi signalent que le pollen trouvé était de majeure taille que celui qui est dispersado par le vent en forme effective. En plus, apparemment les premières angiospermas déjà présentaient des signes d'être autoincompatibles, ce que n'eût pas permis la autofecundación. Toutes ces caractéristiques suggèrent que déjà les premières angiospermas étaient polinizadas par insectes. Les avantages adaptativas de la polinización par des insectes sont: la possibilité d'échange génétique entre des individus très lointains et en des populations très petites. Ceci la fait une hypothèse très attractive, mais les registres fossiles sont ambigus. Apparemment les appareils bucales des insectes et les espèces d'angiospermas s'ont diversifiés environ dans la même époque, mais les analyses ils ne montrent pas une relation très significative: les dípteros (mouches et moustiques), les coleópteros (escarabajos) et les premiers himenópteros (avispas) sont apparu plutôt que les premières angiospermas, quelques himenópteros et les lepidópteros (papillons et polillas) sont apparu plus ou moins dans la même époque que les angiospermas, et autres espèces de himenópteros, en comprenant Anthophila (abeilles), sont apparu il fait 100 millions d'ans, par ce que sont plus récents que les angiospermas. D'autre part, il y a de plus en plus des évidences de que les "polinizadorest devancés" (abeilles, avispas et mouches) doivent y avoir joué un rôle important en l'évolution et radiation de certains groupes d'angiospermas, mais l'évolution des angiospermas comme groupe ne peut être expliquée exclusivement par sa coevolución avec les insectes.

2.4.- Grandes taxes intrínsecas d'especiación

Une explication alternative propose que les angiospermas simplement ont des taxes grandes de mutation, ce que génère une quantité importante de plantes adaptées à des différentes conditions environnementales, ce que il promeut son especiación par sélection naturelle.

Les angiospermas du Cretácico tardif comme reflet de la flore actuelle

Une part significative de la flore actuelle autant de l'Hémisphère Nord comme de l'Hémisphère Sud, est apparu par première fois à des fins du Cretácico (fait 100-65 millions d'ans), en comprenant à des familles comme Ulmaceae (y a des registres fossiles du genre Ulmus), Betulaceae, Juglandaceae, Fagaceae (spécialement Nothofagus) et Gunneraceae. La majeure part des arbres apparus dans cette époque, ils aujourd'hui ont une distribution qu'il est principalement tropicale ou subtropical. Il est intéressant remarquer que la majeure part des angiospermas actuels sont basiquement tropicaux dans ses demandes, avec environ la moitié de toutes les familles d'angiospermas confinadas à des régions tropicales, et quelques trois chambres des familles en arrivant à optimaux de croissance en des environnements tropicaux. Donc, bien que quelques d'elles soyez censées d'habitats tempérés de l'hémisphère nord ou de l'hémisphère sud, probablement encore aient beaucoup de de les caractéristiques qu'ils leur ont permis sobrevivir dans l'environnement en que s'ont causés.

Notes

Bibliografía

Morfología Et Général

• Judd, W. S. Campbell, C. S. Kellogg, Et. À. Stevens, P.F. Donoghue, M. J. 2002. Plant systematics: À phylogenetic approach, Second Edition. Sinauer Axxoc, les États-Unis.

Systématique

• The Angiosperm Phylogeny Group. 2003. "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II". Botanical Journal of the Linnean Society, 141, 399-436. (pdf ici )

Évolution

• Willis et McElwain. 2002. "Flowering Plant Origins". En: The Evolution of Plants, chapitre 6.
• Raven. 2004. "Evolution of the Angiosperms". En : Biology of Plants, chapitre 20 (pdf ici )

Lectures recommandées

• Pamela S. Soltis, Peter K. Endress, Mark W. Chase, Douglas Et. Soltis. 2005. Phylogeny & Evolution of Angiosperms. Sinauer Associates, les États-Unis. 370 pp.

Références citées

Voyez-vous aussi

• Classement des organismes végétaux pour une introduction à la taxonomía des plantes.
• Système de classement APG II pour le classement actuel des angiospermas.

Tu raccordes externes

Commons

• Wikimedia Commons Héberge contenu multimédia sur Magnoliophyta.
• Wikimedia Commons Héberge contenu multimédia sur Magnoliophyta.Commons
• P. F. Stevens, 2001 Dorénavant, Angiosperm Phylogeny Site. Version 8, juin du 2007, et actualisé dès lors. http://www.mobot.org/mobot/research/apweb/donne:Dækfrøede planterle:Αγγειόσπερμαai:בעלי פרחיםallez:Tumbuhan berbungapnb:پھلوالے بوٹےj'ai vu:Thực vật có hoa