Virus
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| [[Archives:{{{image}}}|200px]] Virus de l'herpes simple. |
Un virus (du mot latin virus, toxina ou poison) est un établissement bio que pour se reproduire il précise d'une cellule hôte. Chaque particule de virus ou virión est un agent potentiellement patógeno composé par une cápside (ou cápsida) de protéines qu'il enveloppe au acide nucleico, que peut être ADN ou ARN. La forme de la cápside peut être simple, typiquement de type helicoidal ou icosaédrica (poliédrica ou presque sphérique), ou composée, typiquement en comprenant une tête et une queue. Cette structure peut, à son tour, être entourée par la envoltura vírica, une cape lipídica avec des différentes protéines, en dépenant du virus.
Le cycle vital d'un virus toujours précise des machines metabólica de la cellule envahie pour pouvoir répliquer son matériel génétique, en produisant après beaucoup de copies du virus original. En dit procès réside la capacité destructrice des virus, puisque peuvent nuire à la cellule jusqu'à la détruire. Ils peuvent infectar cellules eucariotas (plantes, animaux, hongos ou protistas) ou procariotas (en dont cas se leur appelle bacteriófagos, ou simplement fagos). Quelques virus précisent d'enzimas peu d'usuales par ce que les chargent dedans de son envoltorio comme part de son bagage.
Les biologistes débattent si les virus sont ou ne organismes vifs. Quelqu'uns envisagent qu'ils ne sont pas vifs, puisque ne accomplissent pas les critères de définition de vie. Par exemple, à différence des organismes vifs (macroscópicos ou microscópicos), les virus n'ont pas cellules. Pourtant, ils oui ont gèneil est et ils évoluent par sélection naturelle. Autres biologistes les ont décrits comme des organismes dans le bord de la vie, dans la limite entre la matière vive et la matière inerte.
Les infections virales en des humains et des animaux par le général ils donnent comme résulté une réponse immune de l'organisme envahi et, souvent, maladies ou même la mort. Entre les padecimientos se comprennent le rhume commun, la grippe, la varicela, le sarampión, la hépatite B, la fièvre jaune, la colère, le SIDA, etc. Beaucoup de fois, le virus est complètement éliminé par le système inmunológico. Le antibiotiques, destinés à combattre aux bacterias, n'ont pas aucun effet sur les virus, mais se sont développé médicaments antivirales pour le traitement des infections par virus. Les vaccins ils peuvent prévenir les infections virales en produisant immunité pendant temps prolongé.
Découverte des virus
[[j'Archive:Smallpox_child.jpg|thumb|200px|Une enfant malade de viruela.]]
Les maladies virales, comme la colère, la fièvre jaune et la viruela, ont affecté aux êtres humains depuis fait beaucoup de siècles. Ils se connaissent jeroglíficos qu'ils décrivent la poliomielitis dans la médecine du Ancien l'Égypte,[1] Bien que en celui-là alors ne se connaissait pas encore la cause de la maladie. Dans le siècle X, Au-Razi écrit le Traité sur la viruela et le sarampión, qu'offre la première description claire de ces maladies.[2]
La nature contagiosa des maladies infectieuses (virales et bacterianas) est décrite par Avicenne dans le décennie de 1020, dans son oeuvre Canon de médecine. En elle décrit la tuberculosis et les maladies de transmission sexuelle et sa propagation à travers le contact physique, eau et sol.[3] Soutient que les sécrétions corporales se contaminent par "organismes bizarres" qu'ils produisent l'infection[4] et introduit la pratique de la quarantaine comme moyen pour limiter la propagation des maladies contagiosas.[5] Lorsque la Peste Noire (ou peste bubónica) arrive à Au-Ándalus dans le siècle XIV, Ibn Khatima découvre que les maladies infectieuses sont causées par microorganismos que s'introduisent dans le corps humain. Un autre médecin andalou du siècle XIV, Ibn au-Khatib (1313-1374), écrit le traité intitulé Sur la peste, dans celui qui affirme que les maladies infectieuses se peuvent transmettre à travers le contact corporal et "par des pièces d'habiller, bateaux et pendants."[4] Les causes etiológicas de la tuberculosis, de la peste bubónica et de quelques infections de transmission sexuelle plus se ont tard identifié comme bacterias.
Le premier vaccins pour prévenir les maladies virales ils se découvrent dans le siècle XVIII. En 1717, Mary Montagu, l'épouse d'un ambassadeur anglais dans le Empire otomano, remarque que les femmes locales ont l'habitude d'inocular à ses fils avec des fluides pris de cas légers de viruela.[6] À la fin du siècle XVIII, Edward Jenner remarque et il étudie à Miss Sarah Nelmes, une laitière qui avait souffert la «viruela de vache» et que comme conséquence était immune à la viruela, un virus similaire qui affecte aux personnes. Jenner Développe le vaccin contre la viruela sur la base de ces constats. Après des longues campagnes de vaccination, la Organisation Mondiale de la Santé (OMS) certifie l'éradication de la viruela en 1979.
La première référence sur l'existence des virus se doit au botanique russe Dimitri Ivanovski en 1892. Un peu d'avant, Charles Chamberland développe un filtre de porcelaine avec poros le suffisamment petits pour retenir aux bacterias et les séparer de son milieu de culture.[7] Dimitri Ivanovski use ce filtre pour identifier à l'agent causante de la maladie dénommée mosaico du tabac et arrive au constat de que dois s'agir d'une toxina ou d'un organisme un plus petit que les bacterias, donc traverse les filtres qu'ils retiennent à celles-ci. Au passer des relevés de feuilles de plantes de tabac infectadas à travers le filtre et après utiliser le relevé filtré pour infectar à autres plantes, démontre que l'agent infectieux n'est pas une bacteria. Expériences similaires sont réalisées par divers autres chercheurs, avec des résultats similaires et montrent que les virus sont quelques ordres de grandeur plus petits que les bacterias.
Le terme virus a été frappé par le microbiólogo hollandais Martinus Beijerinck qui, en utilisant méthodes basés sur le travail d'Ivanovski, en 1897 desecha l'idée des toxinas. Comprueba Que l'agent causante de la maladie du mosaico du tabac est capable de se reproduire, puisque maintient son pouvoir infectieux sans diluirse au passer d'unes il plantes à autrui, et il frappe la phrase latine "contagium vivum fluidum" (qu'il signifie "germe soluble de vie"), la première approximation au concept de virus.[8] Bientôt après, les microbiólogos allemands Frederick Loeffler et Paul Frosch découvrent que la fièvre aftosa du bétail est aussi produite par un virus filtrable qu'agit comme agent infectieux. Le premier virus humain identifié a été le virus de la fièvre jaune.
À des principes du siècle XX, Frederick Twort découvre qu'aussi les bacterias peuvent être infectadas par virus.[9] Félix d'Herelle, que travaillait indépendamment, il montre qu'un préparé viral cause des zones mortes en cultures cellulaires réalisées sur agar. En racontant les zones mortes, il a pu estimer le nombre original de virus dans la suspension. Dans la décennie des 30, avec l'usage de filtres de taille de poro inférieure, avec les techniciennes de culture cellulaire in vitro que permettent l'obtention de grande quantité de ces agents, avec la ultracentrifugación et enfin avec le microscopio électronique et la difracción de rayons X, se remporte enfin visualiser aux virus. En 1935, Wendell Stanley cristallise le virus du mosaico du tabac et découvre qu'il est composé, dans sa majeure part, de protéines.[10] Peu de temps après, le virus a été séparé en protéines et acides nucleicos.[11][12] En 1939, Max Delbrück et L'Ellis ont démontré que, en contraste avec les organismes cellulaires, les bacteriófagos se reproduisent en "un pas", au lieu de de façon exponentielle.[13]
Un problème important pour les premiers virólogos a été l'incapacité de cultiver virus en des milieux de culture stériles, telle comme se fait avec les microorganismos cellulaires. Cette limitation requiert que les virólogos médicaux infecten animaux vifs, ce que est dangereux. La première avance se produit en 1931, lorsque William Ernest Goodpasture démontre la croissance de la grippe et d'autres virus en des oeufs de poule fertilizados.[14] Pourtant, quelques virus ne grandissent pas en des oeufs et il était nécessaire une majeure flexibilité technique pour la culture des virus. La solution arrive en 1949 lorsque John Franklin Enders, Thomas H. Weller Et Frederick Chapman Robbins développent conjointement une technicienne pour reproduire le virus de la polio en des cultures de cellules vives d'animaux.[15] Ses méthodes se sont étendus et s'appliquent à la croissance de virus et d'autres agents infectieux qu'ils ne grandissent pas en des milieux de culture stérile.
Caractéristiques des virus
Aucun des virus possède orgánulos et, surtout, aucun a autonomie metabólica, par ce que ne sont pas envisagée cellules. Son cycle bio a deux phases: une extracelular, qu'est metabólicamente inerte, et une autre intracelular, qu'est reproductiva. Ils se peuvent grouper les caractéristiques definitorias des virus autour de trois questions: sa taille, le fait de que ils soient cristalizables et le fait de que soient parasites intracelulares ou microcelulares obligés. Ces trois questions placent aux virus dans la frontière entre le vif et l'inerte.
Taille
Les virus sont des structures extraordinariamente petites. Sa taille oscille entre les 24 nm du virus de la fièvre aftosa aux 300 nm des poxvirus. Quelques filovirus ont une longueur totale de jusqu'à 1400 nm; pourtant, le diámetro de son cápside est de seulement autour de 80 nm. La majeure part des virus ne peut pas se voir avec le microscopio optique, mais quelqu'uns sont tellement grands ou majeurs que les bacterias plus petites et peuvent se voir sous magnificación optique grande.
Plus comúnmente, s'utilisent microscopios électroniques tellement de balayé comme de transmission pour visualiser les particules de virus. Pour augmenter le contraste entre les virus et le fond, ils s'utilisent des teintures de grand contraste aux électrons. Il s'agit de de les solutions de sels de métaux lourds, comme le tungsteno, que dispersan les électrons des régions couvertes par la teinture. Lorsque les particules du virus sont recubiertas par la teinture (tinción positive), les fins détails restent obscurcis. La tinción négative résout ce problème entintando uniquement le fond.[16]
Cristalizables
Les virus sont cristalizables, comme a démontré W. Stanley en 1935. Ceci dépend du fait de que les particules víricas ont formes géométriques précises et ils sont identiques entre soi, ce que il les sépare de l'irrégularité caractéristique des organismes, les cellules ou les orgánulos, et les rapproche aux caractéristiques des minerais et d'ajoutés de macromoléculas comme les ribosomas. À l'avoir un volume et forme identiques, les particules víricas tienden à se ordonner dans une règle tridimensional régler, périodique, c'est-à-dire, tienden à cristalliser.
Parasites intracelulares obligés
Les virus sont parasites intracelulares obligés. Depuis les ans trente il se sait que les virus se composent principalement de acide nucleico et protéines, ces dernières forment la cápside, que se connaît aussi comme envoltura proteica. Ceci veut dire qu'ils précisent un hôte (hospedante), puisqu'en vie libre ne sobreviven. Il se sait que quelques virus peuvent habiter autour de quelques quarante jours sans qu'aient quelque hospedante en lequel se reproduire.
Ils se sont aussi trouvé virus qu'ils présentent lípidos, bien que ceux-ci sont pris de la cellule qu'infectan. Jusqu'à maintenant tous les virus que se connaissent ils présentent un seul type d'acide nucleico (déjà soyez ADN ou ARN, mais ne les deux), lequel peut être d'une ou de deux chaînes et peut être segmentado. Pour que l'acide nucleico du virus puisse se répliquer, il précise utiliser les machines enzimática et structurale d'une cellule vive et, par ailleurs, seulement dedans d'une cellule vive ont les virus les fonctions d'autoconservación que, joins avec la reproduction, ils caractérisent aux êtres vifs. Cette condition est la cause de que muchísimos virus s'envisagent des germes patógenos que produisent des maladies en des plantes et des animaux, et même en les bacterias.
Structure des virus
Une particule de virus, connue comme virión, est composée d'une molécule d'acide nucleico (ADN ou ARN) et une envoltura proteínica. Celle-ci est la structure basique d'un virus, bien que quelqu'uns d'ils ils peuvent ajouter à ceci la présence de quelque enzima, bien joins à l'acide nucleico, comme la transcriptasa inverse des retrovirus, bien en l'envoltura, pour faciliter l'ouverture d'une brèche en la membrana de la cellule hospedadora.
L'envoltura proteínica reçoit le nom de cápside. Il est formée par quelques subunidades identiques dénommées capsómeros. Les capsómeros sont des protéines globulares qu'en des occasions ont une part glicídica unie. Ils sont codificadas par le genoma viral et sa forme sert de base pour la distinction morphologique et antigénica.[17][18] S'autoensamblan entre soi, par le général en requérant la présence du genoma du virus, en donnant à la couverture une forme géométrique. Pourtant, les virus complexes codifican protéines qui contribuent à la construction de la cápside.[19] Les capsómeros, à son tour, sont composés d'unités dénommées protómeros. Les protéines estructuralmente associées avec l'acide nucleico se dénomment nucleoproteínas, alors que l'association des protéines de la cápside virale avec l'acide nucleico se dénomme nucleocápside.
En répondant la forme de la cápsida, se peuvent distinguer les suivants trois types basiques de virus:
| Virus cilíndricos ou helicoidales | |
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Fichier:Tobacco mosaic virus structure.png
Schéma du Virus du mosaico du tabac (un virus helicoidal): 1-acide nucleico, 2-capsómero (protómero), 3-cápside.
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Dans les virus cilíndricos ou helicoidales, les capsómeros, que sont d'un seul type, ils s'ajustent dans une structure helicoidal autour d'un axe central où se trouve une hélice simple d'acide nucleico. Cette structure se traduit en un virión avec forme de baguette ou filamentoso avec une grande diversité, depuis les très courts et rigides jusqu'aux très longs et souples.
Le matériel génétique, généralement ARN monocatenario et avec moins de fréquence ADN monocatenario, est entouré par l'hélice de protéines à celle que s'unit par l'interaction entre la charge négative de l'acide nucleico et la positive de la protéine. En général, la longueur de la cápside helicoidal est liée avec la longueur de l'acide nucleico contenu en elle, et le diámetro dépend de la taille et disposition des capsómeros. Un exemple bien étudié le constitue le virus du mosaico du tabac. |
| Virus icosaédricos | |
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Dans les virus icosaédricos, les capsómeros s'ajustent en formant un icosaedro régulier (c'est-à-dire, 20 visages triangulares et 12 vértices), et en laissant un creux central où se situe l'acide nucleico fortement mis en boule. Quelqu'uns forment poliedros avec plus chères que l'icosaedro, et quelqu'uns présentent des fibres proteicas que dépassent de la cápside. L'icosaedro est la structure cuasiesférica plus performante et robusta que se peut bâtir à partir de l'ensamblado de diverse pièces. Cette structure se traduit dans une apparence sphérique des virus lorsqu'ils se remarquent au microscopio.
Les capsómeros peuvent être pentagonales ou hexagonales, et se bâtissent avec divers protómeros. Ceux-ci s'associent à travers une union ne covalente pour enfermer l'acide nucleico, bien que par le général moins íntimamente que les cápsides helicoidales. Le nombre de protómeros nécessaire pour constituer la cápside se dénote par le nombre T,[20] lequel indique qu'ils se précisent 60×T protéines pour former la cápside. Dans le cas du Virus de l'hépatite B, T=4 et se requièrent 240 protéines pour former la cápside. Autres exemples de ce type de virus le constituent les adenovirus, que comprennent virus qu'ils produisent des maladies respiratoires, faringitis, gastroenteritis, etc. |
| Virus complexes | |
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Fichier:Viruscomplejo.png
Schéma d'un bacteriófago (un virus avec cápside complexe).
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Les virus complexes, avec des petites variantes, répondent à la suivante structure générale:
Comme exemple de ce type de virus nous pouvons citer à la majeure part des virus bacteriófagos (qu'infectan bacterias). |
Envoltura lipoproteica
thumb|320px|Comparaison des virus sans envoltura (À) et avec envoltura (B): 1-cápside, 2-acide nucleico, 3-capsómero, 4-nucleocápside, 5-virión, 6-envoltura, 7-espículas.
Beaucoup de virus, exteriormente à la cápsida, présentent une envoltura de caractéristiques similaires à une membrana plasmática: double cape fosfolipídica et protéines, beaucoup de de elles glicoproteínas qu'ils projettent salientes vers l'extérieur appelés espículas. La cápsida de ces virus a l'habitude d'être icosaédrica, bien que aussi les y a avec cápsida helicoidal. Il s'interprète que l'envoltura lipoproteica est un reste de la membrana de la cellule infectada où s'est formé le virus, déjà soit de la membrana citoplasmática qu'entoure la cellule, ou des membranas internes comme la membrana nucléaire ou le retículo endoplasmático. Cette membrana est intégrée dans le virus par les protéines codificadas par le genoma viral, pourtant les lípidos et carbohidratos en soi même ne sont pas codificados, mais que s'obtiennent de la cellule hôte.
L'envoltura virale peut donner au virión quelques avantages, comme par exemple, la protection contre certaines enzimas et produits chimiques. Il peut comprendre glicoproteínas que fonctionnent comme des molécules receptoras, en permettant que les cellules hôtes la reconnaissent et ils s'unissent à ces viriones, en donnant lieu à la possible adsorción du virion par part de la cellule. La plupart des virus avec envoltura dépennent de cette pour son infectividad. Un exemple de ce type de virus le constitue le de la grippe.
Quelques auteurs dénomment des virus complexes à virus avec couverture lipoproteica que présentent en plus diverse molécules d'acide nucleico dans son intérieur et quelques enzimas, comme est le cas du virus de la grippe. Autrui comme les poxvirus sont des virus grands et des complexes qu'ils ont une inusual morfología. Le genoma viral s'associe avec les protéines dedans d'une structure centrale de disque dénommé nucleoide. Le nucleoide est entouré par une membrana et deux corps latéraux de fonction inconnue. Le virus a une envoltura extérieure avec une grosse cape de protéines sur sa surface. La particule du virus est légèrement pleomórfica, en allant depuis ovoide à forme de brique.[21]
Genoma
Les virus présentent une énorme variété de structures genómicas et comme groupe présentent plus diversité genómica structurale que l'ensemble des êtres vifs.[22]
Acide nucleico
L'acide nucleico est sólamente d'un type, ADN ou ARN. Il y a quelques peu d'exceptions qu'ils ont tous les deux, comme les citomegalovirus que contiennent un noyau d'ADN avec divers segments ARNm.[19] Avec assez de différence, la plupart des virus contiennent ARN. Les virus qui affectent aux plantes tienden à avoir une chaîne monocatenaria d'ARN, alors que les bacteriófagos ont l'habitude d'avoir ADN bicatenario. Quelques espèces de virus présentent nucleótidos anormaux, comme hidroximetilcitosina au lieu de citosina, comme une part normale de sa genoma.[19]
nous ainsi pouvons distinguer deux types de virus:
En prenant en égard le type de chaîne de l'acide nucleico (double ou simple de sens positif ou négatif) et la forme en que se réplique le virus en utilisant la cellule hôte (retrotranscrito ou ne), les virus peuvent subdividirse encore plus d'accord avec le Classement de Baltimore.
Il forme
Les genomas viraux peuvent être circulaires, comme en les poliomavirus, ou linéaires, comme en les adenovirus. Le type d'acide nucleico est irrelevante pour la forme du genoma. Entre les virus ARN, le genoma s'a l'habitude de diviser dans diverse parts séparées dedans du virión et se dénomment segmentados. Les genomas ARN bicatenarios et quelques ARN monocatenarios sont segmentados. Chaque segment souvent codifica une protéine et par le générale se trouvent ensemble en une cápside. il ne se requiert pas que chaque segment soyez en le même virión pour que l'ensemble de virus soit infectieux, comme s'a démontré avec le Virus du mosaico du Bromus.[19]
Chaîne simple/double
Un genoma viral, avec indépendance du type d'acide nucleico, peut être monocatenario ou bicatenario. Quelques virus, tels comme les appartenants à Hepadnaviridae, contiennent un genoma qu'est partiellement bicatenario et monocatenario.[22] Les virus qu'infectan aux êtres humains comprennent ARN bicatenario (p.Et. rotavirus), ARN monocatenario (p.Et. Virus de la grippe), ADN monocatenario (p.Et. parvovirus B19) Et ADN bicatenario (p.Et. Virus de l'herpes).
Sens
Pour les virus avec ARN comme acide nucleico, les chaînes peuvent être de sens positif (+) ou négatif (-), en dépenant de si est ou ne complémentaire au ARNm viral. L'ARN viral de sens positif est identique à l'ARNm viral et, par tellement, peut se traduire immédiatement dans la cellule hôte. L'ARN de sens négatif est complémentaire de l'ARNm et, par tellement, se doit convertir en ARN de sens positif par une ARN polimerasa avant de la traduction. Pour les virus avec ADN la nomenclatura est similaire, de sorte que les chaînes que codifican l'ARNm viral sont complémentaires à ce (-) et les chaînes ne codificadoras sont une copie de ce (+).
Taille du genoma
La taille du genoma en des termes de la masse de nucleótidos varie entre des espèces. Le genoma plus petit a environ une masse de 106 umas et codifica seulement quatre protéines, alors que le majeur a une masse sur 108 umas et códifica pour plus de une centaine de protéines.[19] Les virus ARN ont par le général genomas plus petits que les virus d'ADN en raison d'une majeure taxe d'erreurs lorsque se répliquent, ce que limite en la pratique sa taille. Au-delà de cette limite, les erreurs de replicación font le virus inutile ou peu compétitif. Pour compenser ceci, les virus ARN ont souvent genomas segmentados (divisé en des segments), ce que réduit la probabilité d'erreur de chaque molécule.[23] En contraste, les virus ADN ont l'habitude d'avoir genomas plus grands en raison de la grande fidélité des enzimas de replicación.[22]
Modifications génétiques
Les virus peuvent éprouver des changements génétiques à travers trois mécanismes:
- Le genoma peut souffrir deleciones, insertions ou changements de nucleóticos dans la séquence d'ARN ou ADN. La plupart de ces mutations ponctuelles sont nuisibles pour au fonctionnement normal du virus, autrui sont silencieux dans le cas où ils ne changent pas la protéine que codifica le gène, alors qu'autrui peuvent conférer des avantages évolutifs, tels comme la résistance aux médicaments antivirales.[24] Se produit un changement antigénico lorsqu'y a un changement important en le genoma du virus.
- La recombinación génétique est le procès moyennant lequel une chaîne d'ADN d'abord se divise et il après s'unit au bout d'une autre molécule d'ADN différent. Ceci peut arriver avec les fragments ou des régions d'un même virus ou lorsque divers virus infectan simultanément à une unique cellule.[25] Études d'évolution virale ont montré que ceci est fréquemment arrivé dans les espèces étudiées, autant en virus ADN comme ARN.[26][27]
- La redistribution de gènes se produit dans les virus avec genoma segmentado. Différentes souches d'un virus qu'infecten à la même cellule peuvent mêler et combiner ses segments en donnant lieu à virus complètement nouveaux.[28] Celle-ci est une raison pour laquelle le virus de la grippe change constamment,[29] En donnant lieu à une pandemia chaque fois que se produit une redistribution.[30][31] La redistribution de gènes aussi se peut produire entre les différentes espèces du virus de la grippe qu'affectent à des cochons, oiseaux ou êtres humains, par exemple.
Les virus ARN sont beaucoup plus propensos à mutar que les virus ADN, par les raisons avant exposées. Les virus souvent existent comme cuasiespecies ou enjambres de virus de la même espèce mais avec des séquences genómicas légèrement différentes. Tels cuasiespecies sont le but primaire de la la sélection naturelle.[32]
Cycle reproductivo des virus
Les virus ont un but basique: produire des copies de soi mêmes en grande quantité en se servant des machines qu'il a une cellule vive pour les procès de transcription, traduction et replicación. Le cycle reproductivo des virus varie considérablement entre les espèces, mais toujours sont des présents six étapes basiques:
- Adsorción. Il est l'union entre la cápside virale de protéines et les récepteurs spécifiques dans la surface cellulaire de l'hôte. L'union virus-cellule est assez spécifique et il détermine la gamme d'hôtes d'un virus. Ce mécanisme a en faveur évolué de que les virus seulement infecten à des cellules dans lesquels soient capables de se reproduire. Par exemple, le Virus de l'inmunodeficiencia humaine (VIH) présente la protéine de surface gp120 que peut interactuar avec les récepteurs CD4 des linfocitos T humains.
- Pénétration. La forme dans laquelle le virus entre dans la cellule hôte varie en dépenant de l'espèce. La endocitosis est commune dans les virus avec ou sans envoltura; dans ce cas, la particule du virus est entourée par la membrana plasmática de la cellule, se forme une invaginación et après la vesícula s'introduit en le citoplasma. Un autre méthode qui se présente dans les virus avec envoltura se base sur la fusion de la membrana plasmática avec l'envoltura du virus. La pénétration directe se remarque seulement dans les virus sans envoltura. Finalement, quelques virus sans envoltura et les bacteriófagos sont capables d'injecter directement le genoma dans la cellule hôte.
- Desnudamiento. Il est le procès par lequel l'acide nucleico du virus est libéré dedans de la cellule. Il peut arriver simultanément ou bientôt après de la pénétration. Dans ce dernier cas, la cápside vírica est dégradée par les enzimas de l'hôte (ou quelques fois par les enzimas qu'amène avec soi le virus).
- Multiplication. Il est la biosíntesis des éléments nécessaires pour la formation de nouveaux virus: ARNm, protéines et acides nucleicos. Il comprend l'expression génétique (transcription et traduction) et la replicación du genoma. La transcription est la synthèse d'ARN messager (ARNm) à partir du genoma du virus. La traduction est la synthèse, en les ribosomas de l'hôte, des protéines virales, autant celles qui composent la cápsida comme les protéines enzimáticas. Pendant la replicación s'obtiennent les copies du genoma viral. Le procès est très varié et il dépend du type de virus (voyez-vous l'alinéa de Classement de Baltimore).
- Assemblage. Dans cette étape se forme la cápside virale et s'associe avec le genoma viral. Après la formation des particules du virus, souvent se réalise une modification post-translacional des protéines virales. Dans les virus comme le VIH, cette modification (parfois appelée maturation), se produit après que le virus ait été libéré de la cellule hôte.[33]
- Libération. Les virus sortent de la cellule hôte par lisis ou par gemación. Les virus sans envoltura s'accumulent par quelque temps dans la cellule jusqu'à ce que celle-ci se casse (lisis). Les virus avec envoltura (par exemple, le VIH) ont l'habitude d'être libérés par gemación, procès pendant lequel le virus acquiert son envoltura de fosfolípidos dans laquelle s'insèrent les glicoproteínas viraux.
Types de virus
Dans cet alinéa nous envisagerons trois groupes de virus selon le type de cellules qu'infecten, et dans chaque groupe se citeront les exemples les plus soulignés et ses autres caractéristiques definitorias.
Virus qu'infectan cellules animaux
Le premier virus décrit a été le de la fièvre aftosa (Loeffler et Frosch, fins du siècle XIX). La plupart d'ils ils ont envoltura lipoproteica:
- Entre les virus avec ARN monocatenario se peuvent citer les de la colère, le sarampión, la grippe et la rubéola.
- Les retrovirus contiennent ARN monocatenario et l'enzima transcriptasa inverse. À l'infectar la cellule, transcriben l'ARN dans une molécule d'ADN bicatenario que s'unit à l'ADN cellulaire. Ils appartiennent à ce groupe le virus du SIDA et quelques virus oncogénicos.
- Entre les virus avec ADN bicatenario se peut citer le groupe des herpesvíridos comme les du herpes, et de la hépatite.
Il y a aussi virus de cellules animaux icosaédricos sans envoltura lipoproteica:
- Le virus de la polio humaine a ARN monocatenario.
- La majeure part des reovirus (avec ARN bicatenario) infectan cellules animaux.
- Les virus qui contiennent ADN bicatenario ont l'habitude d'être peu de virulentos, comme les adenovirus (causantes de maladies respiratoires) et les papilomavirus (de verrugas).
Virus qu'infectan bacterias
ont Été découverts indépendamment en 1915 et 1917 par Frederick Twort, bacteriólogo britannique et Felix D'Herelle en Canada. La plupart sont des virus complexes et ils contiennent ADN bicatenario; ils appartiennent au groupe des Caudovirales. Il y a aussi bacteriófagos que ne répondent pas au type commun, comme les Corticoviridae, icosaédricos, ou les Leviviridae, avec ARN monocatenario, ou les bacteriófagos avec envoltura lipoproteica.
Virus qu'infectan cellules végétales
Ils sont les premiers que s'ont découverts (virus du mosaico du tabac, Ivanovski, 1892). La majeure part d'ils ils contiennent ARN monocatenario et cápsida helicoidal, et manquent d'envoltura lipoproteica. Le virus du mosaico du tabac est un exemple. Quelques reovirus (virus avec ARN bicatenario, icosaédricos et sans envoltura lipoproteica) produisent tumores dans les blessures des plantes. Dans ce groupe y a aussi virus avec ADN et cápsida icosaédrica, comme le de le estriado du maíz ou le de le mosaico de la coliflor.
Classement des virus
Les virus se sont venus en classant en répondant au type d'acide nucleico que contiennent, aux caractéristiques de l'envoltura du virión, lorsqu'existe, à la position taxonómica de ses hôtes, à la pathologie que produisent, etc. En combinant caractères comme les nombrés, et par cet ordre d'importance, se sont reconnu diverse dizaines de groupes de virus internamente bien définis.
Taxonómicamente, En raison de l'absence de registre fossile, à sa faute d'autonomie pour le développement et à son probable caractère polifilético, est très difficile leur appliquer de forme consistante les critères de classement et nomenclatura que servent tellement bien pour le classement des organismes cellulaires, ou véritables organismes.[34][35] Les virus n'encajan facilement en n'importe qui des milieux du classement bio, et le classement commence dans le rang de famille ou mandat. Ne toutes les familles sont actuellement classées en des ordres, ni tous les genres sont classés en des familles. Pourtant, il s'est suggéré le nom de domination Acytota (acelular), ce que mettrait aux virus à la paire avec les dominations de êtres vifs: Bacteria, Archaea et Eukarya.
L'effort par obtenir un nécessaire classement naturel, a produit des divers résultats, de ceux qui nous envisageons ici deux, le classement de Baltimore et la de le International Committee for Taxonomy of Viruses (ICTV).
Classement de Baltimore
[[j'Archive:Virus Baltimore Classification.svg|thumb|290px|Obtention du ARNm à partir du genoma du virus, d'accord avec le Classement de Baltimore.[36][37]]]
Le classement de Baltimore[36][38][39] distribue les virus en sept groupes fondamentaux en fonction de la base chimique du genoma et dans le mécanisme de production de ARNm. Tous les virus doivent générer des chaînes positives d'ARN à partir de ses genomas pour produire protéines et se répliquer à soi mêmes, mais ils s'utilisent des divers mécanismes en chacun des sept groupes:
- Groupe I: Virus ADN bicatenario (ou Virus dsDNA).
- Les virus d'ADN de chaîne double entrent dans la cellule (indépendamment du mécanisme d'infection) et les ARN polimerasas ne distinguent pas le genoma cellulaire du genoma vírico, forment ARNm, que se traduit en les ribosomas et donne lieu aux protéines de la cápsida, et parfois à enzimas replicativos. Ils sont les virus les plus simples et comme exemple nous pouvons citer aux fagos de la série T pair, que sont allé les premiers que s'ont découverts.
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Synthèse de protéines: dsDNA → mRNA → protéines Replicación du genoma: dsDNA → dsDNA
- Groupe II: Virus ADN monocatenario (ou Virus ssDNA).
- Son matériel génétique est ADN d'une chaîne de caractère positif. Puisqu'il est de polaridad positive, précise une chaîne négative pour pouvoir transcribir; ainsi, à l'entrer à la cellule l'ADN polimerasa (enzima de réparation ou prolongement) fait un ADN bicatenario que sert pour synthétiser (à partir de l'hebra négative) un ARNm que porte l'information nécessaire pour fabriquer capsómeros et enzimas replicativos.
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Synthèse de protéines: ssDNA → dsDNA → mRNA → protéines Replicación du genoma: ssDNA → dsDNA → ssDNA
- Groupe III: Virus ARN bicatenario (ou Virus dsRNA).
- Les virus d'ARN bicatenario portent comme part du virión une transcriptasa virale qu'est une ARN polimerasa dépendante de l'ARN qu'utilise pour, à partir de l'hebra négative de l'ARN bicatenario, fabriquer l'ARNm. Outre être une enzima est une protéine structurale, puisqu'il fait partie de la cápsida, c'est pour cela que seulement se réplique si à la cellule entre la cápsida joins au genoma vírico.
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Synthèse de protéines: dsRNA → mRNA → protéines Replicación du genoma: dsRNA → (+)ssRNA → dsRNA
- Groupe IV: Virus ARN monocatenario positif (ou Virus (+)ssRNA).
- Ils sont virus d'ARN monocatenario dont genoma a nature d'ARNm. Ils sont des virus simples.
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Synthèse de protéines: (+)ssRNA (=mRNA) → protéines Replicación du genoma: (+)ssRNA → (-)ssRNA → (+)ssRNA
- Groupe V: Virus ARN monocatenario négatif (ou Virus (-)ssRNA).
- Ils sont virus d'ARN monocatenario avec polaridad d'antimensajero. Ils possèdent une ARN polimerasa dépendante d'ARN d'une chaîne. Ainsi, dedans de la cellule infectada forment l'ARN complémentaire à son genoma et qu'agit d'ARNm.
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Synthèse de protéines: (-)ssRNA → mRNA → protéines Replicación du genoma: (-)ssRNA → (+)ssRNA → (-)ssRNA
- Groupe VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito (ou Virus ssRNA-RT).
- Ils sont virus d'ARN dont genoma pourrait agir comme messager mais “in vif” ne le fait pas. Ils possèdent une transcriptasa inverse que d'un genoma ARN transcribe une molécule d'ADN, d'abord d'une chaîne et après de deux. Postérieurement et en usant les enzimas cellulaires s'élabore un messager. Ces virus sont capables d'obtenir le noyau des cellules et s'insérer en les cromosomas des cellules qu'infectan: ils sont les retrovirus.
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Synthèse de protéines: (+)ssRNA → RNA/DNA → dsDNA → mRNA → protéines Replicación du genoma: (+)ssRNA → RNA/DNA → dsDNA → (+)ssRNA
- Groupe VII: Virus ADN bicatenario retrotranscrito (ou Virus dsDNA-RT).
- Il est le groupe plus récemment découvert et décrit. Il a un genoma d'ADN bicatenario que s'exprime en formant un messager, que se traduit comme le groupe I. Cependant, lors de l'encapsidación, est le messager celui qui s'encapsida. Celui-ci, par retrotranscripción à partir d'une transcriptasa inverse, dans l'intérieur du virión, forme de nouveau une molécule d'ADN, premier singe et après bicatenaria, que se convertit en le genoma du virus. Ils sont des exemples clairs de ces rarezas, les familles Hepadnaviridae et Caulimoviridae.
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Synthèse de protéines: dsDNA → mRNA → protéines Replicación du genoma: dsDNA → (+)ssRNA → RNA/DNA → dsDNA
Classement de l'ICTV
L'ICTV (International Committee on Taxonomy of Viruses) essaie réussir un classement universel qu'il puisse fonctionner comme le nécessaire standard de classement des virus, en réglant la description formelle des nouvelles souches et en ordonnant son emplacement dedans du schéma classificatoire.[40] Essaie que les règles de nomenclatura et classement se ressemblent le plus possible au standard traditionnel du classement des organismes en utilisant quelques de ses catégories, sufijos qu'indiquent le rang taxonómico et en appliquant cursiva aux noms des taxones:
Les noms des taxones de catégorie supérieure s'écrivent en cursiva, comme dans le Code International de Nomenclatura Botanique (mais ne dans le Zoologique). Les noms d'espèce suivent une règle systématique, en se nommant dans la langue vernácula avec le nom de la maladie et le mot que signifie virus. Par exemple, virus de l'inmunodeficiencia humaine (VIH). La reconnaissance de mandats s'est tardivement produit et ils s'usent avec parsimonia, en s'ayant désigné jusqu'à maintenant seulement cinq, de sorte que la plupart des 80 familles encore n'ont pas été assignées à aucun. La liste de l'ICTV contient quelques 5.000 types de virus, groupés dans quelques 2.000 espèces.[41][42][43]
Virus et vie
Les virus ont été décrits comme "organismes dans le bord de la vie".[34] En général, s'envisage qu'ils ne sont pas vifs, bien que il n'y a pas un accord unanime. Les virus se ressemblent à autres organismes en que possèdent des gènes et ils peuvent évoluer par sélection naturelle.[44][45] Se peuvent reproduire moyennant la création de multiples copies de soi mêmes à travers autoensamblaje. Pourtant, les virus n'ont pas une il structure cellulaire, envisagée généralement comme l'unité basique de la vie. En plus, bien que ils se reproduisent, ils n'ont pas metabolismo et requièrent d'une cellule hôte pour se répliquer et synthétiser des nouveaux virus. Pourtant, quelques espèces bacterianas, comme Rickettsia et Chlamydia, s'envisagent des organismes vifs malgré le fait qu'ils ne sont pas capables de se reproduire en dehors d'une cellule hôte.
Un possible critère est envisager des êtres vifs à ceux-là qu'usent la division cellulaire pour se reproduire, en comparaison avec les virus que s'ensamblan espontáneamente. Ceci établit l'analogía entre l'autoesamblado viral dedans des cellules hôte et la croissance autonome des vitreest. Pourtant, l'autoensamblado des virus a des implications pour l'étude de l'origine de la vie, puisque donne crédibilité à l'hypothèse de que la vie pourrait y avoir commencé moyennant l'autoensamblado des molécules organiques.[46]
Si il s'envisage que les virus sont vifs, la question il se pourrait élargir pour disputer si les particules infectieuses plus petites, comme les viroides et priones, sont vives.
Origine des virus
Les virus ne fosilizan et puis, par malheur, la plupart des virus qu'ont été conservés et stockés dans les laboratoires racontent avec moins de 90 ans d'ancienneté.[47][48] Par tellement, pour déterminer l'origine et évolution des virus doivent s'employer techniques de biologie molecular.[49] Ces techniciennes se basent sur l'étude des séquences d'ARN et ADN, ainsi que des relations entre les virus et ses hôteest à travers le mécanisme de la coevolución. Jusqu'à aujourd'hui ce analyse ne pu déterminer quelle des possibles hypothèses d'origine il est la correcte. En plus, il semble peu probable que tous les virus connus ils actuellement aient un ancêtre commun, mais que plutôt, probablement diverses familles de virus aient indépendamment surgi tout au long du temps par un ou plus mécanismes.[50]
En premier lieu, la position des virus comme frontière entre le vif et l'inerte pose aux scientifiques deux possibles alternatives:
- Les virus seraient les premiers êtres, dans l'histoire de l'évolution de l'inerte au vif, qu'ont remporté réunir avec efficacité les fonctions de replicación, transcription et traduction. Ils seraient, donc, les organismes moins évolués.[51]
- Le fait de que les virus ils seulement puissent réaliser ces trois fonctions vitales dans l'intérieur de cellules vives, il porte à penser que les virus n'ont pas pu exister avant qu'ils apparussent les premières cellules, par très simples que celles-ci allassent.
La deuxième de ces alternatives est actuellement la plus acceptée. La découverte d'autres formes acelulares plus simples (viroides, virus satellite, plásmidos, transposones, priones, etc) nous aide à comprendre mieux la nature et signification bio des virus, mais il nous maintient dans le doute de son origine. Ils existent actuellement trois hypothèses principales qu'ils essaient expliquer l'origine des virus:[47][48]
Hypothèse de coevolución
Les virus pourraient y avoir surgi en même temps qu'ils sont apparu les premières cellules sur le terroir et ils dériveraient des primitivas molécules de protéines et acides nucleicos. La cápsida des virus serait un réussite évolutif pour lequel le matériel génétique se verrait protégé dans son déplacement d'une cellule autre, et il garantirait le succès de l'infection.
Hypothèse de l'origine cellulaire
Quelques virus ils peuvent y avoir évolué à partir de fragments d'ADN ou ARN que "ils ont échappé" des gènes d'un organisme majeur.[50][48] Les virus ADN pourraient procéder de plásmidos (chaînes d'ADN nu que peuvent se mouvoir entre des cellules) ou transposones (chaînes d'ADN que se meuvent entre des différentes positions dedans des gènes de la cellule.[47] Plásmidos Et transposones sont des exemples des appelés éléments génétiques mobiles.
Les viroides sont des molécules d'ARN que ne sont pas classés comme virus puisque manquent d'une cape de protéines. Pourtant, ils ont caractéristiques que sont communs à divers virus et souvent sont dénommés agents subvirales.[50] Les viroides sont importants patógenos de plantes[47] et à l'utiliser les machines de l'hôte pour son replicación ne codifican protéines.[52] Le virus de la hépatite D des êtres humains a un genoma ARN similaire aux viroides, mais a une cápsida de protéines originaire de de le virus de la hépatite B. Ceci est, il est un virus defectuoso que ne peut pas se répliquer sans l'aide du virus de l'hépatite B.[47]
De même que dans l'hypothèse antérieure, la cápsida des virus serait un réussite évolutif pour lequel le matériel génétique se verrait protégé dans son déplacement d'une cellule autre. Pourtant, il a aussi pu se donner le procès inverse: une perte de la cápsida réduirait aux unités autonomes de replicación-transcription-traduction à la condition de plásmido ou viroide.
Hypothèse regresiva
Les virus peuvent y avoir été quelque fois petites cellules que parasitaban à des cellules plus grandes. Avec le temps, les composants ne requis pour son style de vie parasitaria s'ont perdus dans un procès de simplification connu comme évolution regresiva. Les bacterias Rickettsia et Chlamydia sont des cellules vives que, de même que les virus, seulement se peuvent reproduire dedans d'une cellule hôte. Le style de vie parasitaria de ces organismes leur a occasionnés une perte de gènes que dans le passé leur auraient permis sobrevivir en dehors de la cellule hôte. Ces exemples prêtent crédibilité à l'hypothèse de la simplification.[50][48] Les virus avec genomas plus grands, comme les poxvirus peuvent y avoir suivi ce chemin.
Les virus et les maladies
Exemples communs de maladies humaines causées par virus comprennent le rhume commun, grippe, varicela, sarampión, paperas et rubéola. Entre les maladies graves causées par virus sont le ébola, SIDA, grippe aviar et SARS. Autres maladies sont poliomielitis, hépatites B, hépatites C, fièvre jaune, dengue, viruela (éradiquée), etc. Quelques maladies se trouvent sous recherche pour déterminer si ils ont un virus comme agent causal, par exemple, le Herpesvirus humain type 6 (HHV6) pourrait être lié avec des maladies neurológicas telles comme la esclerosis multiple et le syndrome de fatigue chronique. il aussi se recherche si le Virus de Borna, causante de maladies neurológicas en des chevaux, pût être responsable de maladies psychiatriques dans les êtres humains.[53]
La capacité relative des virus pour causer maladies se décrit en des termes de virulence. Les virus produisent la maladie dans l'hôte à travers des différents mécanismes qu'ils dépennent en grande mesure de l'espèce de virus. Les mécanismes à niveau cellulaire comprennent principalement la lisis et la posterior mort de la cellule. Dans les organismes pluricelularest, si suffisantes cellules meurent, tout l'organisme commencera à se voir affecté. Les virus peuvent aussi exister dedans d'un organisme relativement sans des effets. À ceci se lui appelle été latente[54] Et est une caractéristique des herpesvirus en comprenant le Virus de l'herpes simple, causante du herpes labial, le Virus d'Epstein-Barr, que cause la fièvre glandular, et le virus varicela-zóster, que cause la varicela. Le virus de la varicela, une fois surpassée la maladie, rentre en des étapes posterior de la vie comme herpes zóster.
Quelques virus peuvent causer des infections chroniques, dans lesquelles le virus continue à se répliquer dans le corps, malgré les mécanismes de défense de l'hôte.[55] Ceci est commun dans les infections de hépatites B et hépatites C. Les personnes infectadas crónicamente avec le virus de l'hépatite B servent comme reservorios du virus (sont les porteurs). Lorsqu'il y a une grande proportion de porteurs dans une population, il se dit que la maladie est endémica.[56]
Epidemiología
La epidemiología virale est la branche de la science médicale s'occupe de l'étude de la transmission et le contrôle des infections virales dans les êtres humains. La transmission de le virus peut être vertical, c'est-à-dire de mère à fils, ou horizontale, d'une personne à autrui. Exemples de transmission verticale comprennent la hépatite B et le VIH; lorsque le bébé naît il déjà est infectado par le virus.[57] Un autre exemple moins fréquent est la varicela-zóster, que bien que cause des infections relativement légères dans les êtres humains, peut être fatal pour le foetus et les nouveau-nés.[58]
La transmission horizontale est le mécanisme de propagation plus commune des virus dans les populations. La transmission peut se réaliser à travers l'échange de sang ou par activité sexuelle (par exemple, VIH, hépatite B et hépatite C), par voie bucal moyennant l'échange de salive (par exemple, le Virus d'Epstein-Barr), par des nourritures ou de l'eau contaminés (par exemple, Norovirus), par respiration des virus à travers aérosolest (par exemple, le virus de la grippe) ou par des insectes vectores comme moustiques (par exemple, le dengue). La taxe ou vitesse de transmission des infections virales dépend de facteurs que comprennent la densité de population, le nombre d'individus susceptibles (c'est-à-dire, ceux-là qu'ils ne sont pas immuns), la qualité de l'attention médicale et les conditions climatiques.[59]
Épidémies et pandemias
Les populations natives américaines ont été devastadas par les maladies contagiosas, spécialement la viruela, amenée à l'Amérique par les colonizadores européens. il n'est pas clair combien américains natifs ont été morts par les maladies après l'arrivée de Cristobal Colón aux les Amériques, mais a été estimé en près 70% de la population indigène. Le dommage causé par cette maladie a aidé significativement aux européens pour conquérir et déplacer à la population native. [60][61][62][63][64][65][66]
Grippe espagnole
La pandemia de grippe de 1918, comúnmente connue comme grippe espagnole, est allé une pandemia de grippe de catégorie 5 causée par un inusualmente sévère et mortel Virus de la grippe À. Les victimes souvent étaient adultes jeunes sains, en contraste avec la plupart des pousses de grippe, qu'ils affectent principalement à des enfants, anciens, ou patients affaiblis.
La «grippe espagnole» a duré depuis 1918 à 1919. Les estimations classiques envisagent quelques 40-50 millions de morts,[67] alors que les plus récents suggèrent qu'ils peuvent y avoir mort jusqu'à 100 millions de personnes, ou 5% de la population mondiale de 1918.[68]
SIDA
La plupart des chercheurs croit que le VIH s'a causé en le l'Afrique subsaharienne pendant le siècle XX.[69] Le SIDA est maintenant une pandemia, avec un chiffre estimé de 38,6 millions de personnes infectadas actuellement par la maladie en tout le monde.[70] Le Programme Conjoint des Nations unies sur le VIH/SIDA (ONUSIDA) et la Organisation Mondiale de la Santé (OMS) estiment que le SIDA a tué à plus de 25 millions de personnes depuis qu'il s'a reconnu par première fois le 5 juin 1981, en se convertissant en une des épidémies plus destructivas de l'histoire.[71]
Ébola
Divers virus patógenos hautement létaux sont des membres de la famille Filoviridae. Ceux-ci sont virus filamentosos que causent fièvre hemorrágica virale et comprennent le Virus Ébola et le Virus de Marburgo. Le virus de Marburgo a attiré l'attention de la presse en avril de 2005 par une pousse à Angola. La pousse a commencé en octobre de 2004 et il a continué en 2005 et il a été la pire épidémie de n'importe quel type de fièvre hemorrágica virale.[72]
Virus et cancer
Les virus sont une cause de cancer en les êtres humains et autres espèces. Les principaux virus associés avec des cancers humains sont les virus du papiloma humain, hépatite B, hépatite C, Virus d'Epstein-Barr et le Virus linfotrópico T humain.
Les virus de l'hépatite, entre ils, hépatite B et hépatite C, peut induire une infection virale chronique que provoque cancer de foie.[73][74] L'infection par virus linfotrópico T humain peut conduire à la paraparesia espástica tropicale et la leucémie de cellules T en des adultes.[75] Les virus du papiloma humains sont une cause du cancer de cou uterino, peau, ano et pénis.[76] dans la famille Herpesviridae, le Virus herpes humain 8 (VHH-8) cause le sarcoma de Kaposi et le linfoma de cavité corporal, et le virus d'Epstein-Barr cause linfoma de Burkitt, linfoma d'Hodgkin, trouble linfoproliferativo et carcinoma nasofaríngeo.[77]
Diagnostic dans le laboratoire
Les infecciónes viraux sont confirmées dans le laboratoire par divers méthodes que comprennent:
- Croissance du virus dans une culture cellulaire à partir d'un échantillon pris du patient.
- Dépistage d'anticuerpos IgM spécifiques du virus dans le sang (voyez-vous il plus avance).
- Dépistage d'antígenos du virus par ELISA dans les tissus et coulés.
- Dépistage de l'ADN et ARN viral par PCR.
- Observation de particules virales par microscopía électronique.
Prévention et traitement
Puisque les virus utilisent les machines d'une cellule hôte pour se reproduire et résider dedans d'elles, sont difficiles d'éliminer sans tuer à la cellule hôte. Les approches médicales plus efficaces pour combattre les maladies virales sont les vaccins qu'ils fournissent résistance à l'infection, et les médicaments antiviralest qu'ils traitent les symptômes des infections virales.
Réponse immune de l'hôte
La première ligne de défense de l'organisme contre les virus est le système inmunitario innato. Il soit il comprend les cellules et autres mécanismes qu'ils défendent à l'organisme de l'infection d'une forme ne spécifique. Ceci signifie que les cellules du système innato reconnaissent et ils répondent aux agents patógenos d'une façon générique, mais, à différence du système immun adaptativo, ne confèrent pas protection de longue durée ou immunité.[78]
Le ARN interferente est une importante défense innata contre les virus.[79] Beaucoup de virus ont une stratégie de replicación qu'implique ARN bicatenario (dsRNA). Lorsque tels virus infectan à une cellule et libèrent sa molécule ou des molécules d'ARN, immédiatement une protéine complexe dénommée dicer s'unit à l'ARN et le coupe en des morceaux plus petits. Une voie biochimique dénommée complexe RISC se déclenche et il dégrade le ARNm viral. Les rotavirus évitent ce mécanisme ne desnudándose complètement dedans de la cellule. Le dsRNA genómico continue protégé dans l'intérieur du noyau du virión et se libèrent les nouveaux ARNm produits à travers les poros de la cápside.[80][81]
Lorsque le système inmunitario adaptativo d'un structuré trouve un virus, il produit anticuerpos spécifiques qui s'unissent au virus et le font n'infectieux, ce que il se dénomme immunité humoral. Deux types d'anticuerpos sont importants. Le premier se dénomme IgM et est hautement efficace pour neutraliser les virus, mais il seulement est produit par les cellules du système immun pendant quelques peu de semaines. La seconde, dénommé IgG, se produit indéfiniment. La présence de IgM dans le sang de l'hôte s'utilise pour déterminer une infection aigue, alors que le IgG indique une infection dans le passé.[82] Les deux types d'anticuerpos s'analysent lorsqu'ils se mènent à terme les preuves de immunité.[83]
Une deuxième ligne de défense des structurés face aux virus se dénomme immunité cellulaire et il consiste aux cellules inmunitarias connues comme linfocitos T. Les cellules de l'organisme constamment montrent des courts fragments de ses protéines dans la surface cellulaire. Si un linfocito T reconnaît dans une cellule un fragment suspect d'être viral, détruit dite cellule et à suite se produit une prolifération des linfocitos T spécifiques pour ce virus. Les macrófagos sont les cellules spécialistes dans la présentation antigénica.[84][85] La production de interferón est un important mécanisme qu'il intervient aussi dans la défense.[86]
Ne toutes les infections par virus produisent de cette façon une réponse immune protectora. Le VIH evade au système inmunológico par le changement soutenu de la séquence d'aminoácidos des protéines dans la surface du virión. Ces persistentes virus éludent le contrôle moyennant la séquestration et blocage de la présentation antigénica, résistance aux citoquinas, evasión aux activités des lifocitos T, inactivación de la apoptosis, et le changement antigénico.[87] Autres virus, dénommés "virus neurotróficos", se propagagan dans le système neural, où le système inmunológico peut être incapable d'arriver à ils.
Vaccins
La vaccination est une forme bon marché et efficace pour la prévention des infections causées par les virus. Les vaccins se sont utilisés pour prévenir les maladies virales depuis beaucoup avant à la découverte des virus. Son usage a donné lieu à une dramatique diminution de la morbilidad (maladie) et mortalité (mort) associée à des infections virales comme poliomielitis, sarampión, paperas et rubéola.[88] La viruela a été éradiquée.[89] dans l'actualité se dispose de vaccins pour prévenir plus de treize infections virales dans les êtres humains,[90] Et quelques plus se utilisent pour prévenir infections virales en des animaux.[91]
Les vaccins peuvent consister à virus vifs atténués ou en des virus morts, ou en seulement les protéines virales (antígenos).[92] Les vaccins vifs contiennent des formes affaiblies du virus que cause la maladie. Les vaccins vifs peuvent être dangereuses lorsque se administrent aux personnes inmunodeficientes, puisque dans ces personnes même le virus affaibli peut causer la maladie originale.[93] Pourtant, le vaccin contre le virus de la fièvre jaune, obtenue d'une souche atténuée dénommée 17D, est vraisemblablement une des vaccins les plus sûrs et efficaces fabriquées.
La biotecnología et les techniciennes d'ingénierie génétique s'utilisent pour produire vaccins de subunidades. Ces vaccins usent seulement la cápside de protéines du virus. Le vaccin de l'hépatite B est un exemple de ce type de vaccin.[94]Les vaccins de subunidades sont sûres pour des patientes inmunodeficientes, puisque ne peuvent pas causer la maladie.[95]
Médicaments antivirales
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Pendant les derniers vingt ans, le développement de médicaments antiviralest il a vite augmenté, stimulé par l'épidémie du SIDA. Les médicaments antivirales sont souvent «analogues de nucleósidos» (faux nucleósidos, les blocs de construction de le acides nucleicos) que les virus incorporent à ses genomas pendant la replicación. Le cycle de vie du virus alors s'arrête en raison de que les nouvelles chaînes d'ADN síntetizadas sont defectuosas. Ceci se doit à que les analogues ils manquent des groupes hidroxilos que joins aux átomos de fósforo forment tu les raccordes de la forte "colonne vertebral" de la molécule d'ADN. À ceci se lui dénomme interruption de la chaîne d'ADN.[96] Exemples d'analogues de nucleósidos sont le aciclovir pour traiter le virus de l'herpes et lamivudina pour les infections de VIH et hépatites B. Aciclovir Est un des médicaments antivirales plus anciens et fréquemment prescrits.[97]
La hépatite C est causé par un virus ARN. En 80% des personnes infectadas, la maladie est chronique et sans traitement continuent à être infectieuses pour le reste de ses vies. Pourtant, il maintenant existe un traitement effectif avec le médicament ribavirina, un analogue de nucleósido, en combinaison avec interferón.[98] actuellement s'est en développant une stratégie similaire avec lamivudina pour le traitement des porteurs chroniques d'hépatites B.[99]
Autres médicaments antivirales en usage ont pour objectif de de les différentes étapes du cycle replicativo viral. Le VIH dépend d'une enzima proteolítica dénommée proteasa VIH-1 pour être pleinement infectieux. Il existe une classe de médicaments dénommés inhibiteurs de la proteasa qu'ont été dessinés pour inactivar cette enzima.
Applications
Sciences de la vie et médecine
Les virus sont importants pour l'étude de la biologie cellulaire et molecular puisque constituent des systèmes simples qu'ils peuvent s'utiliser pour rechercher ou manipuler les fonctions des cellules. Par exemple, les virus ont été utiles dans l'étude des mécanismes basiques de la génétique molecular, telles comme la replicación d'ADN, la transcription, le traitement d'ARN, la traduction génétique, le transport de protéines et la inmunología.
Le genetistas ont l'habitude d'utiliser virus comme vectores pour introduire gènes dans les cellules que sont en train d'étudier. Ceci est utile pour étudier l'effet d'un nouveau gène ou forcer à la cellule pour que produise des substances bizarres. De façon similaire, la viroterapia utilise virus comme vectores pour le traitement de diverses maladies, puisque les virus peuvent se diriger spécifiquement à certaines cellules. Ceci est prometteur pour le traitement du cancer et dans la thérapie génica. En plus, les scientifiques de l'Europe Orientale ont été en utilisant la thérapie fágica comme alternative à le antibiotiques pendant quelque temps, approche dont l'intérêt est chaque fois majeur en raison du grand niveau de résistance aux antibiotiques qu'ils présentent actuellement quelques bacterias patógenas.[100]
D'autre part, les virus Granulovirus (GV) et Nucleopolyhedrovirus (VPN) peuvent être utilisés comme insecticidas bio (p. ej. Granulovirus De Cydia pomonella).
Les virus dans la science de matériels et la nanotechnologie
Depuis un point de vue pratique, les virus ils peuvent être censés nanopartículas organiques.[101] Dans ce sens, sa surface porte instruments spécifiques dessinés pour croiser les barrières des cellules hôte. Puisque la taille et forme des virus et le nombre et nature des groupes fonctionnels dans sa surface ils sont exactement définis, peuvent être utilisés dans la science des matériels comme des outils basez pour réaliser modifications en des surfaces liées covalentemente. Une caractéristique additionnelle des virus est qu'ils peuvent s'adapter moyennant évolution dirigée. Dans l'actualité s'est en faisant usage d'es caractéristiques pour augmenter le rang d'applications des virus, au-delà de la biologie et la médecine.
Par exemple, les virus ils se sont en utilisant en nanotechnologie pour l'organisation de matériels, en raison de sa taille, forme et structure chimique bien définies.[102] Un exemple récent est l'usage des particules du Virus du mosaico du caupí (CPMV) pour la fabrication de micromatrices d'amplification de signaux en des capteurs, mené à terme dans le Laboratoire de Recherche Navale à Washington, DC. Dans cette application, les particules virales ils ont séparé il les teignes fluorescents utilisés pour la signalisation, afin de prévenir la formation de dímeros ne fluorescents qu'agissent comme absorbentes.[103] Le CPMV s'est aussi utilisé pour fabriquer plaques en nanoescala pour l'électronique molecular.[104] Une application similaire est l'usage de virus modifiés genéticamente pour la création de câbles métalliques en nanoescala, réalisé dans le Institut de Technologie de Massachusetts (MIT).[105] L'équipe du MIT a été capable d'utiliser le virus pour créer une batterie avec une densité d'énergie de jusqu'à trois fois supérieure aux actuelles. Usages potentiels de cette technologie comprennent la fabrication de vitres liquides, cellules solaires, pilas de combustible et autres types de composants électroniques.
Guerre bio
Puisque les virus ont la capacité de causer épidémies devastadoras pourraient être utilisés comme des armes biologiques. La crainte est justifié par le succès dans la récréation du virus de la grippe de 1918 dans le laboratoire.[106] Le virus de la viruela devastó dans le passé nombreuses sociétés humaines. La maladie a été éradiquée, mais le virus se conserve dans divers laboratoires et il pourrait être utilisé comme arme biologique. Le vaccin contre la viruela a laissé de se administrer après l'éradication de la maladie, par ce que la population mondiale actuellement ne présente pas presque aucune résistance au virus. Dans le cas où le virus fût libéré, il produirait une élevée mortalité avant que l'épidémie pût être contrôlée.[107][108]
Exemples de virus
La suivante table ramasse quelques virus qu'ils causent des maladies dans les êtres humains.
Galerie
 Les adenovirus (Mastadenovirus) causent maladie respiratoire, sarpullido, gastroenteritis, cistitis, conjuntivitis, etc. |
 Le Virus de Norwalk (Calicivirus) souvent est cause de gastroenteritis en des croisières et des hôpitaux. |
 Les Coronavirus sont virus avec un halo ou "couronne" qu'ils affectent principalement à des enfants, anciens et patients inmunocomprometidos. |
Ebola Virus em.png
Le Virus Ébola (Filovirus) a forme filamentosa et produit fièvre hemorrágica virale. |
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Measles Virus.JPG
Morbillivirus (Section). Ce virus cause sarampión. |
Respiratory syncytial Virus 01.jpg
Virus sincicial respiratoire (Pneumovirus), que cause infection du tracto respiratoire. |
 Le Parvovirus B19 (Erythrovirus) cause eritema infectieuse.. |
_EM.jpg) Papillomavirus, Qu'infecta la peau, mucosas, etc. |
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EM of influenza Virus.jpg
Orthomyxoviridae, Les virus de la grippe. |
Herpes simplex Virus TEM B82-0474 lores.jpg
Virus de l'herpes simple (Simplexvirus). |
 Poliovirus, causante De la polio. |
 VIH (Lentivirus), Le virus causante du SIDA. |
Références
Voyez-vous aussi
- Annexe:Virus, Annexe:Types de virus et Annexe:Virus importants en la clinique
- Bacteria, plásmido, prión, provirus, viroide, nanobio.
- Cycle reproductivo des virus
- Virus et cancer
- Virus satellite
- Grippe aviar
- Grippe porcina
Tu raccordes externes
Wikiespecies a un article sur Virus.
- Fichier:Wiktionary-logo-est.png Wikcionario a définitions pour virus.
Wikimedia Commons Héberge contenu multimédia sur Virus.
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